Covid-19: Pfizer diz que testou com sucesso tratamento oral contra Ômicron
Medicação tem potencial de evitar que variante se replique nas células
A farmacêutica Pfizer garantiu, nessa terça-feira, 18, que estudos realizados em laboratório sobre o tratamento oral paxlovid contra o novo coronavirus demonstraram eficácia contra a Ômicron.
Em nota, a empresa informou que as pesquisas sugerem que o tratamento “tem o potencial de manter concentrações de plasma muito superiores à quantidade necessária para evitar que a variante se replique nas células”.
A paxlovid, que obteve autorização de emergência nos Estados Unidos e em outros países, reduz risco de hospitalização ou morte em cerca de 90%, comparado com placebo em doentes de alto risco, quando são tratados nos cinco primeiros dias desde o aparecimento dos sintomas.
O tratamento combina nirmatrelvir, que bloqueia a replicação do vírus mediante inibição da enzima proteasa, e o ritonavir, cuja função é aumentar a duração do efeito.
“Desenhamos especificamente paxlovid para manter a atividade face ao novo coronavirus, bem como às variantes que atualmente causam preocupação e que têm predominantemente mutações nas proteínas das espículas”, disse o chefe científico da Pfizer, Mikael Dolsten, citado no comunicado.
Estudo in vitro feito pela Pfizer provou a eficácia da nirmatrelvir contra a enzima Mpro, que o novo coronavirus necessita para se replicar. E que é partilhada pelas distintas variantes, incluindo Ômicron.
“Os resultados mostraram, em todos os casos, que o nirmatrelvir é potente inibidor”, segundo o texto. O Centro Icahn realizou outro estudo de laboratório para determinar a efetividade do tratamento com paxlovid contra a Ômicron e outras variantes.
Em dezembro, a Agência Europeia de Medicamentos assegurou que o paxlovid pode ser usado para tratar os adultos com Covid-19. Que não requeiram oxigênio suplementar e que tenham maior risco de desenvolver forma grave da doença.
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